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伴性遗传的判断核心考点

伴性遗传的判断核心考点视频解析

伴性遗传的判断核心考点讲义

考向1是常染色体遗传还是伴性遗传的判断

统计子代群体中,同种表现型小群体的性别比例,推断遗传类型。一般情况下,若同种表现型群体的性别比例均为1:1,则说明子代性状和性别无关,属于常染色体遗传;如果性别比例不是或不全是1:1,则为伴性遗传。


考向2已知是伴性遗传,是否为伴Y染色体遗传的判断

统计该性状在群体中的出现情况,若仅在雄性个体中表现,在雌性个体中不表现,且呈现亲子代雄性个体连续相传的现象,则推断为伴Y染色体遗传;若雌性个体也有该性状的表现,则推断不是伴Y染色体遗传,而是伴X染色体遗传。


考向3已知是隐性遗传,是常染色体隐性还是伴X染色体隐性的判断

方法一:统计群体中表现该性状个体的雌雄比例,若雄性明显多于雌性,则可能为伴X染色体隐性遗传。

方法二:从表现该性状的雌性个体切入,统计该个体的父本及子代中的雄性个体的表现型,如果全部表现该性状,则为伴X染色体隐性遗传;如果统计个体中,有一个没有表现该性状,则为常染色体隐性遗传。


考向4已知是显性遗传,是常染色体显性还是伴X染色体显性的判断

方法一:统计群体中表现该性状个体的雌雄比例,若雌性明显多于雄性,则可能为伴X染色体显性遗传。

方法二:从表现该性状的雄性个体切入,统计该个体的母本及子代中的雌性个体的表现型,如果全部表现该性状,则为伴X染色体显性遗传;如果统计个体中,有一个没有表现出该性状,则为常染色体显性遗传。


速记密码:遗传系谱图判定口诀

无中生有为隐性,有中生无为显性;隐性遗传看女病,女病男正非伴性(“男”为患病女的父亲或儿子);显性遗传看男病,男病女正非伴性(“女”为患病男的母亲或女儿)。

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